Complicanze chirurgiche in pazienti sottoposti a decompressione orbitaria per oftalmopatia di Graves

L'obiettivo di questo studio è analizzare le complicanze della decompressione orbitaria in pazienti affetti da oftalmopatia Basedowiana. Abbiamo analizzato 946 pazienti sottoposti a decompressione orbitaria per orbitopatia di Graves e le complicanze intra- e post-operatorie con un follow-up minimo di 6 mesi. Abbiamo eseguito inoltre un'estesa revisione della letteratura per comparare i risultati. Nel nostro studio le più frequenti complicanze sono state: atrofia della regione temporale (100%) nei pazienti sottoposti a decompressione con approccio coronale; ipoestesia permanente di V2 (13%) e V1 (8%) in pazienti sottoposti a decompressione con approccio transpalpebrale superiore. Un solo paziente ha avuto una lesione totale monolaterale di V2. Le complicanze più gravi sono state la riduzione dell'acuità visiva, che si è verificata in 5 pazienti, e la perdita di liquido cerebrospinale con complicanze cerebrali, verificatesi in 2 pazienti, entrambi operati con approccio endonasale non endoscopico. 3 pazienti hanno avuto un'emorragia intraoperatoria mentre 3 pazienti un'emorragia postoperatoria che ha richiesto un secondo intervento chirurgico. L'incidenza delle sinusiti/mucoceli sintomatici è stata dello 0,75%. In conclusione abbiamo evidenziato come la decompressione orbitaria eseguita con tecnica endoscopica endonasale e con accessi transpalpebrali sia una procedura chirurgica con una bassa incidenza di complicanze. La conoscenza delle cause delle possibili complicanze nei differenti approcci chirurgici può sicuramente aiutare a ridurre la loro incidenza

The 2021 European group on graves’ orbitopathy (EUGOGO) clinical practice guidelines for the medical management of graves’ orbitopathy

Graves’ orbitopathy (GO) is the main extrathyroidal manifestation of Graves’ disease (GD). Choice of treatment should be based on the assessment of clinical activity and severity of GO. Early referral to specialized centers is fundamental for most patients with GO. Risk factors include smoking, thyroid dysfunction, high serum level of thyrotropin receptor antibodies, radioactive iodine (RAI) treatment, and hypercholesterolemia. In mild and active GO, control of risk factors, local treatments, and selenium (selenium-deficient areas) are usually sufficient; if RAI treatment is selected to manage GD, low-dose oral prednisone prophylaxis is needed, especially if risk factors coexist. For both active moderate-to-severe and sight-threatening GO, antithyroid drugs are preferred when managing Graves’ hyperthyroidism. In moderate-to-severe and active GO i.v. glucocorticoids are more effective and better tolerated than oral glucocorticoids. Based on current evidence and efficacy/safety profile, costs and reimbursement, drug availability, long-term effectiveness, and patient choice after extensive counseling, a combination of i.v. methylprednisolone and mycophenolate sodium is recommended as first-line treatment. A cumulative dose of 4.5 g of i.v. methylprednisolone in 12 weekly infusions is the optimal regimen. Alternatively, higher cumulative doses not exceeding 8 g can be used as monotherapy in most severe cases and constant/inconstant diplopia. Second-line treatments for moderate-to-severe and active GO include (a) the second course of i.v. methylprednisolone (7.5 g) subsequent to careful ophthalmic and biochemical evaluation, (b) oral prednisone/prednisolone combined with either cyclosporine or azathioprine; (c) orbital radiotherapy combined with oral or i.v. glucocorticoids, (d) teprotumumab; (e) rituximab and (f) tocilizumab. Sight-threatening GO is treated with several high single doses of i.v. methylprednisolone per week and, if unresponsive, with urgent orbital decompression. Rehabilitative surgery (orbital decompression, squint, and eyelid surgery) is indicated for inactive residual GO manifestations